黔南广东金丝回收

MBT-MIBK萃取剂：称取0.167克MBT溶于 100毫升MIBK中；钯标准储备溶液(1毫克/毫升)： 称取0.1000克纯钯片溶解于10毫升王水中，低 温加热蒸发至近干，再加王水5毫升继续加热蒸发 至近干，然后加入盐酸10毫升，定容100毫升，摇匀。0-100纳克/毫升钯标准工作溶液使用时由储备液 逐级稀释而成。其它试剂均为分析纯试剂，溶液用 去离子水配制。

准确称取5-10克岩石或化探样品置于100 毫升聚四氟乙烯烧杯中，用少许水润湿，加入浓HF25毫升和新配制的王水30毫升。在电热板上加热至 微沸，并不时用聚四氟乙烯棒搅拌，待样品溶液蒸发至近干后，取下冷却。视样品量重复上述操作1 – 2次。再加入王水10毫升，蒸发样品溶液至干并 重复操作2次，冷却，再加入盐酸10毫升溶解干 渣，定容100毫升，摇匀，澄清。按选定的仪器条件及 流路佳参数与标准系列同时测定钯的吸光度。

试验表明，浓度为0.005-0.025摩尔/升的 MBT-MIBK萃取液，在体积分数为5%-20%的 盐酸介质中可定量萃取钯，当酸浓度增加时有机 相在水中的溶解度增大。实验选择浓度为O.01 摩尔/升的MBT-MIBK作萃取剂，体积分数为 10的盐酸介质。钯碳回收中的钯回收率为98.2%-106 %之间。

甲基异丁酮MIBK萃取金的相比试验

在常温下，保持萃取时间为10分钟，酸度为0.5摩尔/升，静置时间10分钟，研究不同相比(有机相/水相) 条件下甲基异丁酮MIBK对金的萃取，试验结果示于图3和图4。

在相比为0.1，酸度为0.5摩尔/升，萃取时间为 6分钟时，研究不同含金量的有机相对金的萃取性能，结果示于图6和图7。图6结果表明：有机相中含金量 越高，其金的萃取率越低。根据萃取机理所得的萃取 方程lgD=lg(K1*K2)+lgc(R)。可知，当相比、温度和 酸度一定时，D则一定。从图7可看出，当c(Au)<8克/升时，lgD=2.88-0.015c(Au)。lgD与有机相中金的 浓度关联较小。这进一步证明以上机理是正确的再 根据分配比D=c(M)/c(M)(这里M为Au)，则当 c(M)高时，则c(M)高，即水相中的金含量高，从而金 的萃取率低。

钯的提取和分离有较大的影响。 传统工艺流程的特点是工艺比较成熟，但操作工艺较为 复杂，运用的范围比较窄。由于有的还原剂的加人，会 影响下段铂、钯的提取和分离，而且金在沉淀时会夹带 很多杂质元素而影响金的纯度。该法只有在贵液中金、 铂、钯的含量较高时才能取得较高的直收率，当贵液中 含金量较低时，其直收率比较低，因此传统工艺主要用 于粗金的精炼。