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准确称取5-10克岩石或化探样品置于100 毫升聚四氟乙烯烧杯中，用少许水润湿，加入浓HF25毫升和新配制的王水30毫升。在电热板上加热至 微沸，并不时用聚四氟乙烯棒搅拌，待样品溶液蒸发至近干后，取下冷却。视样品量重复上述操作1 – 2次。再加入王水10毫升，蒸发样品溶液至干并 重复操作2次，冷却，再加入盐酸10毫升溶解干 渣，定容100毫升，摇匀，澄清。按选定的仪器条件及 流路佳参数与标准系列同时测定钯的吸光度。
由此关系式可知，增加相比，其金的分配比下降，虽然 增加相比有利于金的萃取，但是会降低有机相中金的 含量，不利于以后的金的反萃。为此，我们认为甲基异丁酮MIBK 萃取金的相比不宜太大。
3、萃取时间试验
在相比为0.1，酸度为0.5摩尔/升，萃取条件 下，考察萃取时问对金萃取率的影响，结果示于图5， 图5表明：用甲基异丁酮MIBK萃取金，在6分钟内萃取就基本达 到平衡，萃取速度很快。
在相比为0.1，酸度为0.5摩尔/升，萃取时间为 6分钟时，研究不同含金量的有机相对金的萃取性能，结果示于图6和图7。图6结果表明：有机相中含金量 越高，其金的萃取率越低。根据萃取机理所得的萃取 方程lgD=lg(K1*K2)+lgc(R)。可知，当相比、温度和 酸度一定时，D则一定。从图7可看出，当c(Au)<8克/升时，lgD=2.88-0.015c(Au)。lgD与有机相中金的 浓度关联较小。这进一步证明以上机理是正确的再 根据分配比D=c(M)/c(M)(这里M为Au)，则当 c(M)高时，则c(M)高，即水相中的金含量高，从而金 的萃取率低。
由于金、铂、钯等贵金属价格昂贵，而且资源， 致使人们对从一次性物料和二次性物料中回收和分离 金、铂、钯等贵金属越来越感必趣。金、铂、钯的提取和分离工艺方法很多。大致可 分成传统工艺方法和现代工艺方法，传统工艺和现 代工艺的共同点是先提取金，再进行铂、钯的提取和分 离，因为金的存在对铂、钯的提取和分离有较大的影响。 传统工艺流程的特点是工艺比较成熟，但操作工艺较为 复杂，运用的范围比较窄。
钯的提取和分离有较大的影响。 传统工艺流程的特点是工艺比较成熟，但操作工艺较为 复杂，运用的范围比较窄。由于有的还原剂的加人，会 影响下段铂、钯的提取和分离，而且金在沉淀时会夹带 很多杂质元素而影响金的纯度。该法只有在贵液中金、 铂、钯的含量较高时才能取得较高的直收率，当贵液中 含金量较低时，其直收率比较低，因此传统工艺主要用 于粗金的精炼。
并探讨了其萃取机理。实验表明：在一定条件范围内，MIBK萃取金分配此受[氢离子]和金离子的影响很 小，受相比影响较大；其萃取是按照羊盐机理萃取的，即金在有机相中主要是以[RH+][四氯化金阴离子]缔合物的形式 存在；MIBK萃取金不但速度快，而且萃取率高，当贵液中含金为310mg/L，相比为0.1(有机相/水相)，萃取时 间为6分钟时，其萃取率可达99%以上。
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