来源:深圳市全顺珠宝有限公司 时间:2025-03-18 04:11:34 [举报]
将钯富集的水相与还原剂(如肼盐、甲醇等)反应,钯将以沉淀的形式析出,我们可以通过过滤设备将沉淀物与溶液进行分离,收集含有钯的沉淀物。将收集到的钯沉淀物进行烧结、精炼等工艺处理,可以得到纯度较高的钯产品。
在氯化铑溶解之后,我们会加入适量的还原剂亚硝酸钠,这些还原剂会与溶液中的铑离子反应,生成不溶于水的金属铑沉淀,这个步骤是整个化学沉淀法的核心,也是我们从氯化铑中提炼出铑的关键环节。
沉淀生成之后,我们会对溶液进行搅拌,确保反应充分进行。然后,通过过滤将沉淀物与溶液分离,分离后的沉淀物是我们所需要的金属铑,不过还需要进一步处理。
为了得到纯度更高的铑,我们需要将沉淀物进行烧结处理,在高温条件下,金属铑沉淀会变得更纯净,烧结完成后,我们就可以得到纯度较高的金属铑了。
磷类萃取剂与螯合 萃取剂N530的协同萃取体系,而用 D2EHDTPA和N530对二阶阳离子钯的协同萃取机理比较少。本文系统地研究了D2EHDTPA与N530的氯仿溶液,从高氯酸介质中对二阶阳离子钯的协同 萃取机理。求得了协同萃取反应的平衡常数及热 力学函数值,取得了满意的结果。通过2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟(N530)与二-(2-乙基己基)二硫代磷酸(D2EHDTPA)的 氯仿溶液,从高氯酸介质中对钯协同萃取的研究,采取斜率法确定了萃合物的组成为:L·Pd·A。协同 萃取反应平衡常数为lgK=1.67,协同萃取配合物生成常数为β=1.71。同时计算了协同萃取反应 的热力学函数值,△H=16.81千焦/摩尔,△S=88.0焦/(摩尔·K),△G=-9.42千焦/摩尔。
用王水分解试样,盐酸煮沸脱硝,水稀释沉淀银。在2-4摩尔/升盐酸介质中,用20毫升/克金甲基异丁基甲酮再次萃取金,草酸-氢氧化钠反萃取还原金。金泥经净化、洗涤、烘干后,于800度灼烧至恒重。金的回收率达99.93%。
将银含量较高(如银226微克/毫升)的金试液蒸发至近湿盐状后,冷蒸馏水稀释,静默2小时后,用致密滤纸过滤,水洗至沉淀及滤纸 无色,脱银率达98.2%,脱银液中含银仅0.83微克/毫升。如此低的银含量不致影响金的反萃 还原。但应严格控制试液中氯根含量+以免稀 释后仍有一部分银以氯银络合物形式残留于 液相,影响分银效果。
按4克二水合草酸/克金的比例将草酸配成5%的熟溶液,一次加入荷载有机相 中;按1.5克氢氧化钠/克金的比例将氢氧化钠配成 20%的溶液加入在70度水浴下不断搅拌 30分钟。加入少量1:1盐酸,防止或减少金粉 在有机相中的漂浮现象。静置、澄清后,分出 有机相,并用双层致密滤纸抽滤,将滤纸上的 金与水相中的金合并。当荷载有机相中有少 量铂、钯时,草酸不能将其还原,从而了 金泥质量。
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