龙岗回收氯化银

来源：深圳市全顺珠宝有限公司 时间：2024-12-14 08:47:13 [举报]

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进行溶解，反应有大量二氧化氮（NO2）产生；待反应缓慢时，再加入第二批，待银粉快要溶完时，置于石棉网上加热，并搅拌之，使反应完全。 ⑵过滤：把所制得的硝酸银，用1-1.5倍体积的蒸馏水稀释，然后过滤，并用蒸馏水少量多次地把烧杯及滤纸充分洗涤，并把洗液滤入同一容器中。 ⑶提纯:将上面所得硝酸银滤液再用蒸馏水进行稀释(使硝酸银溶液的浓度小于5%)，然后加入紫铜，静置过夜，以便置换充分进行。

皮肤接触颂斗： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水冲洗皮肤。
眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并及时就医。
吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清， 并及时就医。

硝酸银溶液由于含有大量银离子，故氧化性较强，并有一定腐蚀性，医学上用于腐蚀增生的肉芽组织，稀溶液用于眼部感染的杀菌剂。

熔化后为浅黄色液体，固化后仍为白色。

硝酸银遇有机物变灰黑色，分解出银。

纯硝酸银对光稳定，但由于一般的产品纯度不够，其水溶液和固体常被保存在棕色试剂瓶中。

硝酸银加热至440℃时分解成银、氮气、氧气和二氧化氮。

硝酸银催化下的重排反应也有很多。如式3所示：a-氰基的胺类化合物与等当量的硝酸银反应脱去氰化银，得到亚胺正离子的中间体。这个亚胺正离子的中间体接着再发生aza-Cope重排和Mannich反应得到带有氮杂戊环的桥环化合物。



在硝酸银的作用下，2-苯甲基-1-三溴甲基-1,2-二氢-异喹啉发生重排反应得到内酰胺的桥环化合物(式4)。，底物在硝酸银作用下脱溴化银，形成氮杂环丙烷氮正离子的中间体。接着，甲醇作为亲核试剂对氮杂环丙烷进行开环，再经水解得到内酰胺化合物。

在硝酸银的作用下，炔基环氧乙烷类化合物可以被转化成为呋喃衍生物(式5)。，底物炔基环氧乙烷被亲核试剂醇开环形成β- 烷氧基-β-炔基醇类化合物。然后，再与银离子配位环化生成氧杂的烯基银类化合物。后，再经过脱金属和消除甲醇得到呋喃产物。



硝酸银能促使卤代物的去卤反应。如式6所示：在硝酸银溶液中，四溴代物中的偕二溴基团能迅速水解得到高产率的酮。如式7所示：溴代物在硝酸银的丙酮溶液中能够水解成羟基，得到适中产率的醇。在这个反应中，溴化氢的消去是水解的竞争反应，反应产物中有50％的产物是消去产物。

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