自贡广东银浆回收

来源：深圳市全顺珠宝有限公司 时间：2025-03-22 04:14:51 [举报]

为了提纯钯，我们需要进行反萃，将富含钯的有机相与脱钯剂氢氧化钠混合，使钯从有机相中转移到脱钯剂中，在此过程中，钯的纯度将得到提高，再次利用分液漏斗，我们可以得到钯富集的水相。

磷类萃取剂与螯合 萃取剂N530的协同萃取体系，而用 D2EHDTPA和N530对二阶阳离子钯的协同萃取机理比较少。本文系统地研究了D2EHDTPA与N530的氯仿溶液，从高氯酸介质中对二阶阳离子钯的协同 萃取机理。求得了协同萃取反应的平衡常数及热 力学函数值，取得了满意的结果。通过2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟(N530)与二-(2-乙基己基)二硫代磷酸(D2EHDTPA)的 氯仿溶液，从高氯酸介质中对钯协同萃取的研究，采取斜率法确定了萃合物的组成为：L·Pd·A。协同 萃取反应平衡常数为lgK=1.67，协同萃取配合物生成常数为β=1.71。同时计算了协同萃取反应 的热力学函数值，△H=16.81千焦/摩尔，△S=88.0焦/(摩尔·K)，△G=-9.42千焦/摩尔。

将等体积的两相置于分液漏斗中，除温度效 应外均在(25±0.5)度恒温振荡器内振荡30 分钟，静止分层后，取样测定萃余水相中钯的浓 度，用差减法求出有机相平衡钯浓度，依此计算萃 取和分配比D。水相钯浓度采用碘化钾分光光度法测定。

3.1、N530萃取二阶阳离子钯的机理

N530(记为H2A)从高氯酸溶液中萃取二阶阳离子钯 的反应为：

用王水分解试样，盐酸煮沸脱硝，水稀释沉淀银。在2-4摩尔/升盐酸介质中，用20毫升/克金甲基异丁基甲酮再次萃取金，草酸-氢氧化钠反萃取还原金。金泥经净化、洗涤、烘干后，于800度灼烧至恒重。金的回收率达99.93%。

本文建立的萃取还原重量法从根本上克服了上述方法的诸多弊端，经大量用于载金炭、铜棉金泥和铂族金属湿法冶金工艺物料的分析，取得了令人满意的结果。

1、仪器与测试条件

微量分析电子天秤；日立180-80原子吸收分光光度计：金空心阴极灯，波长242.8纳米，灯电流5毫安，狭缝0.7纳米；

金标准溶液（10毫克/毫升）：称10.0000克纯度为99.995%的金粉，用适量王水溶解后，在低温电热板上蒸至小体积，加100毫升盐酸煮沸至无二氧化氮气体溢出，转移到1000毫升容量瓶中，用水定容，摇匀；

甲基异丁基甲酮(MIBK):分析纯。

金的二次萃取率均在99.9 %以上，酸度对其影响不大。铂、钯、铜、镍仅少 量萃取，经三次0.5摩尔/升盐酸洗涤，可使荷 载有机相基本不含这些元素。铁随酸度增强 而高度被萃取i好在被萃取的铁不影响金的 反萃和后续工序对金的净化。

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